1

Hombre de 52 anios que consulta para una segunda opinion sobre la necesidad de realizarse biopsia hepatica para estudio de hipertransaminasemia detectada hace dos anios en analisis rutinarios de empresa. Entre sus antecedentes familiares destaca el fallecimiento de su padre por cirrosis hepatica de etiologia no filiada. Asintomatico y realizando vida social y laboral sin limitaciones. Niega consumo de alcohol. En la exploracion fisica destaca pigmentacion metalica de piel y minima hepatomegalia no dolorosa. Resto de la exploracion fisica normal. indice de masa corporal 23. Aporta analitica con los siguientes resultados: bilirrubina_ albumina_ transaminasas AST y ALT_ hemograma y tiempo de protrombina normales; glucemia 150 mg/dl; ferritina serica 950 ng/ ml; saturacion de transferrina > 45%. Estudio de virus hepatotropos negativo. Ecografia abdominal normal. Le han realizado estudio genetico del gen HFE siendo homocigoto para la mutacion C282Y. *Cual seria la recomendacion mas acertada con la informacion disponible?

  • A

    Realizar resonancia magnetica hepatica

  • B

    Iniciar tratamiento con flebotomias

  • C

    Iniciar tratamiento con desferroxamina

  • D

    Iniciar tratamiento con vitamina E